CPhI आणि P-MEC चायना 2019 साजरे केले आणि चांगझू फार्मास्युटिकल फॅक्टरीसाठी मोठे यश मिळाले!

R&D व्यवस्थापन

IMG_1690

परिपूर्ण R&D प्लॅटफॉर्म

पोस्ट-डॉक्टरेट रिरीच मोबाईल स्टेशनची मालकी असलेली फार्मास्युटिकल रिसर्च इन्स्टिट्यूट तयार केली, संसाधने पूर्णत: एकत्रित करणे, प्रकल्पांच्या विकासाच्या प्रगतीला गती देणे, प्रकल्पांच्या विकासाचे वेळापत्रक सुधारणे.

IMG_1691

उच्च क्षैतिज R&D टीम

सह उच्च दर्जाचे R&D टीम120व्यक्ती, समावेश49किमान पदव्युत्तर पदवी,59बॅचलर पदवी, आणि18वरिष्ठ अभियंता.

IMG_1656

सतत संशोधन आणि विकास गुंतवणूक

R&D गुंतवणुकीत प्रति वर्ष 8% विक्रीचे प्रमाण समाविष्ट आहे आणि उच्च-स्तरीय R&D प्रतिभा प्रवृत्त करण्यासाठी आणि R&D उपकरणे अपग्रेड करण्यासाठी सतत आर्थिक सहाय्य देऊ केले आहे.

IMG_163911

संशोधन आणि विकासाची दिशा स्पष्ट करा

API आणि फॉर्म्युलेशनसाठी एकात्मिक R&D, विस्तारित-रिलीझ R&D प्लॅटफॉर्म तयार केले आहेत;API R&D चे फायदे विकसित करा, पेटंटला आव्हान द्या आणि तांत्रिक अडथळे निर्माण करा.

API R&D

वैशिष्ट्यपूर्ण API R&D प्रकल्प निवडा ज्यात आशादायक बाजारपेठ आहे, कमी R&D कंपन्या सहभागी आहेत, संश्लेषणासाठी उच्च-अडचणी आहेत.

CPF214

एंडोमेट्रिओसिस

मार्च २०२१ मध्ये DMF नोंदणी पूर्ण करत आहे

CPF219

गर्भाशयाचा कर्करोग

जून 2021 मध्ये DMF नोंदणी पूर्ण करत आहे

CPF219

फ्लू

ऑक्टोबर 2021 मध्ये DMF नोंदणी पूर्ण करत आहे

CPF216

स्तनाचा कर्करोग

जून 2021 मध्ये DMF नोंदणी पूर्ण करत आहे

CPF227

बी ल्युकेमिया

डिसेंबर २०२१ मध्ये DMF नोंदणी पूर्ण करत आहे

CPF231

एचआयव्ही

जून 2021 मध्ये DMF नोंदणी पूर्ण करत आहे

दर्जा व्यवस्थापन

1984 पर्यंत, साठी यूएस एफडीए ऑडिट मंजूर केले आहे16वेळा, API सह13वेळा, आणि समाप्त डोस3वेळा

1984

हायड्रोक्लोरोथियाझाइड/

डॉक्सीसाइक्लिन/रोसुवास्टॅटिन

वेळा

2016

रोसुवास्टॅटिन गोळ्या

2017

RosuvastatinDoxycycline Capsule

2019

Nantong Chanyoo नियमित तपासणी
चांगझो फार्मा.नियमित तपासणी
Levethracetam सतत रिलीज टॅबलेट

Quality management1

प्रस्ताव18गुणवत्ता सुसंगतता मूल्यमापन प्रकल्प ज्यांना मंजूरी मिळाली आहे4, आणि6प्रकल्प मंजूरीखाली आहेत.

Quality management2

प्रगत आंतरराष्ट्रीय गुणवत्ता व्यवस्थापन प्रणालीने विक्रीसाठी भक्कम पाया घातला आहे.

Quality management3

गुणवत्ता आणि उपचारात्मक परिणाम सुनिश्चित करण्यासाठी गुणवत्ता पर्यवेक्षण उत्पादनाच्या संपूर्ण जीवन चक्रात चालते.

Quality management4

प्रोफेशनल रेग्युलेटरी अफेयर्स टीम अर्ज आणि नोंदणी दरम्यान दर्जाच्या मागण्यांचे समर्थन करते.

उत्पादन व्यवस्थापन

अपग्रेड केलेली उपकरणे

सतत आणि विस्तारित गुंतवणुकीमुळे उत्पादन उपकरणे आणि स्वयंचलित सुधारणांबाबत प्रवृत्त होते, ज्याने उत्पादन कार्यक्षमता विकसित केली आहे, उत्पादनाच्या गुणवत्तेची स्थिरता सुनिश्चित केली आहे, दुबळे व्यवस्थापन साध्य केले आहे आणि खर्च कमी झाला आहे आणि फायदा वाढला आहे.

cpf5
cpf6

कोरिया काउंटेक बाटलीबंद पॅकेजिंग लाइन

cpf7
cpf8

तैवान CVC बाटलीबंद पॅकेजिंग लाइन

cpf9
cpf10

इटली सीएएम बोर्ड पॅकेजिंग लाइन

cpf11

जर्मन फेटे कॉम्पॅक्टिंग मशीन

स्पेशल डाय डिझाईनमुळे प्रेशर होल्डिंग वेळ दुप्पट, उच्च अचूकता, चांगली चिप कडकपणा आणि ठिसूळ पदवी सुनिश्चित होते.

cpf12

जपान विस्विल टॅब्लेट डिटेक्टर

उत्पादनाची गुणवत्ता 100,000 तुकडे/तास वेगाने धान्यानुसार तपासली जाते आणि निर्मूलन अचूकता 99.99% आहे.

cpf14-1

DCS नियंत्रण कक्ष

API कार्यशाळेच्या उत्पादनाची ऑटोमेशन पातळी सुधारली, कामगार हाताळणी आणि खर्च कमी केला आणि गुणवत्तेची स्थिरता सुधारली.


पोस्ट वेळ: ऑक्टोबर-14-2020